Nuo 2027 m. sausio 1 d. bus taikomos atnaujintos CLP reglamento 45 straipsnio nuostatos, aiškiau apibrėžiančios, kada pavojingų mišinių platintojai turės pateikti informaciją apsinuodijimų centrams.
Pakeitimai nustatyti Reglamentu (ES) 2024/2865, kuriuo iš dalies pakeistas CLP reglamentas (EB) Nr. 1272/2008. Su CLP reglamento 45 straipsniu susijusios nuostatos pradedamos taikyti nuo 2027 m. sausio 1 d.
Daugeliui įmonių šie reikalavimai pirmiausia siejasi su UFI kodu (Unique Formula Identifier) ir PCN pranešimais (Poison Centre Notification). Būtent šie elementai naudojami teikiant informaciją apsinuodijimų centrams pagal CLP reglamento VIII priedą.
Nors pareiga teikti informaciją apsinuodijimų centrams nėra nauja, CLP reglamento pakeitimais tiksliau apibrėžta, kokiais atvejais tokia pareiga gali atsirasti platintojams.
Kada pareiga atsiras platintojui?
Pagal atnaujintas CLP reglamento nuostatas tam tikrais atvejais platintojas turės pats pateikti CLP reglamento VIII priede nustatytą informaciją apsinuodijimų centrams arba kitoms paskirtosioms institucijoms.
Tai aktualu, kai:
- rinkai tiekiamas mišinys klasifikuojamas kaip pavojingas dėl poveikio sveikatai arba fizinio poveikio;
- platintojas tokį mišinį tiekia kitoje Europos Sąjungos valstybėje narėje;
- platintojas pakeičia mišinio prekės ženklą, produkto pavadinimą arba kitus ženklinimo elementus.
Tačiau pareiga netaikoma, jeigu platintojas gali pagrįsti, kad atitinkama valstybės narės paskirtoji institucija tokią informaciją jau yra gavusi iš gamintojo ar importuotojo.
Platintojas turės įvertinti ne tik produkto klasifikaciją, bet ir tai, ar konkrečiam produktui reikalingas atskiras PCN pranešimas, ar apsinuodijimų centrai jau yra gavę informaciją apie mišinį ir jo UFI kodą.
Koks ryšys tarp UFI kodo, PCN pranešimo ir CLP reglamento 45 straipsnio?
CLP reglamento 45 straipsnyje nustatyta pareiga pateikti informaciją apsinuodijimų centrams apie mišinius klasifikuojamus kaip pavojingus sveikatai ir keliančius fizinius pavojus. Šis reikalavimas įgyvendinamas teikiant PCN pranešimus per Europos cheminių medžiagų agentūros (ECHA) sistemą.
Teikiant PCN pranešimą mišiniui priskiriamas UFI kodas, kuris leidžia apsinuodijimų centrams susieti konkretų rinkai tiekiamą produktą su informacija apie jo sudėtį, toksikologinį poveikį, klasifikacija.
Nuo 2027 m. aktualu tampa ne tik tai, ar mišiniui suteiktas UFI kodas ir pateiktas PCN pranešimas, bet ir tai, kas konkrečioje tiekimo grandinėje atsako už šios informacijos pateikimą paskirtosioms institucijoms.
Kokiems mišiniams taikomas reikalavimas nurodyti UFI kodą ir teikti pranešimą?
CLP reglamento 45 straipsnyje nustatyta pareiga pateikti informaciją apsinuodijimų centrams taikoma mišiniams, kurie klasifikuojami kaip pavojingi dėl poveikio sveikatai arba fizinio poveikio.
Nuo 2027 m. sausio 1 d. pranešimus turi teikti ne tik mišinių gamintojai ir importuotojai, bet tam tikrais atvejais ir platintojai.
Šie CLP reglamento pakeitimai yra aktualūs cheminių mišinių platintojams:
- veikiantiems keliose ES valstybėse narėse;
- keičiantiems produkto pavadinimą ar ženklinimą;
- kurie naudojasi tiekėjo pateiktu UFI kodu.
Jeigu cheminių medžiagų mišinio platintojas pakeičia produkto prekės ženklą, ženklinimą arba tiekia produktą kitoje valstybėje narėje, jis privalo įsikinti, ar produkto tiekėjo nurodytas UFI kodas ir pateiktas PCN pranešimas atitinka teisės aktų reikalavimus.
Tokiais atvejais mišinių platintojai gali prašyti tiekėjo arba pirminio pranešimo teikėjo atnaujinti pranešimą, kad jis apimtų valstybes nares, kuriose mišinys pradedamas tiekti rinkai, kad pranešime būtų įtraukti papildomi produkto pavadinimai arba patys pateikti pranešimą atitinkamai paskirtajai institucijai.
Pavyzdžiui, Lietuvos įmonė perka pavojingą valiklį iš Vokietijos tiekėjo ir parduoda jį Latvijoje naudodama savo prekės pavadinimą ir etiketę. Jei apie šį produktą ir naują jo pavadinimą Latvijoje nepranešta, nuo 2027 m. už tai atsakys platintojas.
Ką rekomenduojama įvertinti iki 2027 m.?
Įmonėms rekomenduojama iš anksto peržiūrėti savo produktų portfelį ir tiekimo grandines.
Pirmiausia reikėtų nustatyti mišinius, kurie klasifikuojami kaip pavojingi dėl poveikio sveikatai arba fizinio poveikio.
Taip pat svarbu įvertinti, kuriose valstybėse narėse šie mišiniai tiekiami rinkai ir ar kiekvienos valstybės paskirtoji institucija jau yra gavusi informaciją, kuri turi būti pateikta pagal CLP reglamento VIII priedą.
Rekomenduojama peržiūrėti naudojamus UFI kodus ir anksčiau pateiktus PCN pranešimus, ypač tais atvejais, kai produktai platinami keliose valstybėse narėse arba tiekiami naudojant kitą prekės ženklą nei pirminio tiekėjo.
Jeigu įmonė remiasi tiekėjo atliktu PCN pranešimu, tikslinga turėti dokumentus ar kitus įrodymus, kad reikalaujama informacija kartu su atitinkamu UFI kodu jau buvo pateikta konkrečios valstybės paskirtajai institucijai.
Pakeitimai pradedami taikyti nuo 2027 m. sausio 1 d.
Reglamento (ES) 2024/2865 nuostatos, susijusios su CLP reglamento 45 straipsnio pakeitimais, taikomos nuo 2027 m. sausio 1 d.
Šaltiniai
