Europos cheminių medžiagų agentūros (ECHA) 2026 m. vasario 11 d. pranešė, kad ECHA Forumo bandomasis vykdymo priežiūros projekto metu nustatyta, jog 19 % patikrintų pavojingų mišinių nebuvo notifikuoti apsinuodijimų kontrolės centrams, kaip to reikalaujama Europos Sąjungos klasifikavimo, ženklinimo ir pakavimo (CLP) reglamente.
18 ES ir EEE valstybių inspektoriai patikrino beveik 1 597 mišinius, siekdami nustatyti, ar ūkio subjektai laikosi pareigos teikti informaciją apie pavojingus mišinius nacionaliniams apsinuodijimų kontrolės centrams. Šios UFI notifikacijos yra būtinos tam, kad apsinuodijimų kontrolės centrai galėtų pateikti tinkamas medicinines rekomendacijas žmonėms apsinuodijus, ar kitaip paveiktais pavojingais mišiniais.
Chris Van den Hole, šio bandomojo projekto darbo grupės pirmininkas, teigė:
„Pranešimų apie būtiną informaciją apnuodijimų centrams nepateikimas mažina skubios pagalbos veiksmingumą. Todėl inspektoriai labai rimtai vertina šiuos nustatytus faktus ir ėmėsi daugybės vykdymo užtikrinimo veiksmų, kad įmonės laikytųsi reikalavimų.
Siekiant pagerinti padėtį, savo ataskaitoje pateikėme rekomendacijas rinkos dalyviams, valdžios institucijoms ir vartotojams."
UFI kodas ir etikečių reikalavimai
Vienas iš projekto tikslų buvo padidinti pramonės atstovų informuotumą apie jų teisines pareigas, susijusias su UFI kodu ir UFI notifikacija. Pagal CLP reglamento VIII priedą:
• ant pavojingų mišinių etikečių privalo būti nurodytas UFI kodas;
• UFI yra 16 ženklų raidinis–skaitmeninis identifikatorius, naudojamas apsinuodijimų kontrolės centrų tam, kad būtų galima greitai ir tiksliai nustatyti konkretų mišinį.
Patikrinimų metu nustatyta, kad 15 % tikrintų mišinių etiketėse trūko privalomo UFI kodo. Tai rodo, kad dalis įmonių vis dar nepakankamai įgyvendina UFI kodo žymėjimo ir UFI notifikacijos reikalavimus.
Vykdymo priežiūros priemonės
Inspektoriai už CLP ir UFI notifikacijos reikalavimų nesilaikymą taikė šias priemones: rašytines ir žodines rekomendacijas, administracinius įsakymus, pinigines baudas, o kai kuriais atvejais – baudžiamuosius skundus. Kai kurios bylos dar tebenagrinėjamos.
Teisinis kontekstas
Pagal CLP reglamentą, įmonės, pateikiančios pavojingus mišinius į rinką, privalo:
• notifikuoti mišinių UFI kodus paskirtosioms įstaigoms pagal CLP VIII priedą;
• UFI notifikacijoje pateikti informaciją apie mišinių sudėtį, klasifikaciją, ženklinimą, pakuotę, naudojimo sritį, fizikinę formą;
• užtikrinti, kad ant mišinių etikečių būtų nurodytas UFI kodas.
Ši informacija perduodama apsinuodijimų kontrolės centrams, kurie, savo ruožtu, konsultuoja gyventojus ir medikus nelaimių bei apsinuodijimų atvejais. Pareiga notifikuoti taikoma mišiniams, klasifikuotiems dėl poveikio žmogaus sveikatai ar fizinio pavojaus, pavyzdžiui: odą ėsdinantiems mišiniams, stiprų akių pažeidimą sukeliantiems mišiniams, sprogstamiems mišiniams ir kt.
Šiame bandomajame projekte reguliavimo tikslais nebuvo viešinami įmonių pavadinimai ir prekių ženklai. Pagrindinis projekto tikslas – suderinti ir sustiprinti nacionalinės vykdymo priežiūros praktiką ES mastu, ypatingą dėmesį skiriant UFI kodo žymėjimo ir UFI notifikacijos įgyvendinimui.
