Pradedamas taikyti Europos Komisijos deleguotasis reglamentas (ES) 2024/197 kuriuo dėl tam tikrų cheminių medžiagų suderinto klasifikavimo ir ženklinimo iš dalies keičiamas Reglamentas (EB) Nr. 1272/2008. Šis pakeitimas dar vadinamas 21-uoju ATP.
CLP reglamentas (angl. Classification, Labelling and Packaging) nustato vieningas cheminių medžiagų ir mišinių klasifikavimo, ženklinimo bei pakavimo taisykles visoje ES. Kad taisyklės atspindėtų naujausią mokslo ir technikos pažangą, CLP nuolat pildomas vadinamaisiais ATP pakeitimais (angl. Adaptation to Technical and Scientific Progress). Ypač svarbus yra CLP reglamento VI priedas: jo 3 dalies 3 lentelėje pateikiama suderinta pavojingų medžiagų klasifikacija ir ženklinimas, kurio privalu laikytis visose valstybėse narėse.
Kas yra 21-asis ATP CLP?
2023 m. spalio 19 d. Europos Komisija priėmė Deleguotąjį reglamentą (ES) 2024/197 – tai 21-asis CLP ATP, kuriuo atnaujintas CLP reglamento VI priedas. Šiuo pakeitimu įtraukti 28 nauji cheminių medžiagų suderintos klasifikacijos ir ženklinimo įrašai bei atnaujinti 24 esami. Daliai medžiagų nustatytos specifinės koncentracijų ribos (SCL), m faktoriai ir ūmaus toksiškumo įverčiai (ATE). Tai reiškia, kad skirtingi rinkos dalyviai chemines medžiagas privalo klasifikuoti ir ženklinti remiantis vienodais kriterijais.
Nuo kada taikoma?
21-asis ATP CLP įsigaliojo 2024 m. sausio 25 d., o taikomas nuo 2025 m. rugsėjo 1 d. Nuo šios datos visos į rinką tiekiamos pavojingos cheminės medžiagos – tiek atskiros, tiek esančios mišinių sudėtyje – turi būti suklasifikuotos, paženklintos ir supakuotos pagal atnaujintus reikalavimus. Chemines medžiagas, neatitinkančias CLP reglamento ir jo pakeitimų, ES rinkai (įskaitant Lietuvą) tiekti draudžiama.
Kodėl tai svarbu verslui?
Suderintas klasifikavimas yra teisiškai privalomas. Jei medžiagai CLP reglamento VI priede nustatyta suderinta pavojingumo klasė, kategorija, pavojingumo frazės ir kt. visi tiekėjai privalo naudoti būtent tą įrašą. Nepaisant to, kad dalis įrašų tik atnaujinti, o kiti – naujai įtraukti, kiekvienas pokytis gali lemti ženklinimo elementų pasikeitimą (piktogramos, H-/P-frazės, signaliniai žodžiai), saugos duomenų lapų (SDL) korekcijas ar netgi mišinių perklasifikavimą. Neįvykdžius reikalavimų, kyla atitikties, rinkos priežiūros ir teisinė rizika.
Ką daryti dabar: praktinis veiksmų planas
1. Inventorizuokite chemines medžiagas ir mišinius. Parenkite visų tiekiamų medžiagų ir mišinių sąrašą. Pažymėkite produktus, kuriuose gali būti medžiagų, kurių įrašai naujai įtraukti arba atnaujinti 21-ajame ATP CLP.
2. Perklasifikuokite ir perženklinkite. Jei įrašai 21-ajame ATP CLP nustatyti nauji reikalavimai jūsų cheminės medžiagoms, atnaujinkite klasifikacijas, ženklinimą ir pakuočių ženklinimo elementus pagal naujus reikalavimus.
3. Atnaujinkite SDL. Pagal REACH reglamento reikalavimus saugos duomenų lapai turi būti nedelsiant atnaujinti, kai tik gaunama nauja informacija apie pavojus – ATP CLP pakeitimai būtent tokią informaciją ir suteikia.
4. Informuokite tolimesnius naudotojus. Informuokite klientus apie pokyčius, pateikite atnaujintus saugos duomenų lapus, užtikrinkite, kad po 2025-09-01 tiekiamos cheminės medžiagos atitiktų 21-ajo ATP CLP reikalavimus.
Kur rasti atnaujintus sąrašus?
Europos cheminių medžiagų agentūra (ECHA) savo tinklalapyje publikuoja patogias „Excel" lenteles su suderintos klasifikacijos ir ženklinimo įrašais. Tai greitas būdas patikrinti, ar konkreti medžiaga patenka į 21-ojo ATP CLP taikymo sritį, ir kokie tikslūs klasifikavimo elementai jai taikomi. Vis dėlto galutinė teisinė nuoroda – pats CLP reglamentas ir jo VI priedas.
Keli akcentai, į kuriuos verta atkreipti dėmesį
• Specifinės koncentracijų ribos (SCL). Jos gali lemti, nuo kokios koncentracijos mišinyje privaloma nurodyti atitinkamą pavojų – tai ypač svarbu mišinių gamintojams.
• m faktoriai. Jie taikomi pavojingumui vandens aplinkai nustatyti ir daro įtaką klasifikacijos apskaičiavimui. Net nedideli kiekiai didelio m faktoriaus medžiagos gali lemti griežtesnę mišinio klasę.
• ATE įverčiai. Jie naudojami apskaičiuojant ūmų toksiškumą mišiniuose ir gali keisti ženklinimo elementus, palyginti su ankstesnėmis skaičiavimo prielaidomis.
Apibendrinimas
21-asis ATP CLP – tai ne formalus atnaujinimas, o reali prievolė rinkai. Nuo 2025 m. rugsėjo 1 d. visi pavojingi produktai, tiekiami ES, privalo atitikti naujuosius reikalavimus, kitu atveju juos tiekti rinkai draudžiama. Laiku atlikta cheminių medžiagų ir mišinių inventorizacija, perklasifikavimas, perženklinimas ir SDL atnaujinimai apsaugos jūsų įmonę nuo rizikų ir užtikrins skaidrią komunikaciją su klientais. Jei reikalinga pagalba atliekant patikrą ar atnaujinant dokumentaciją, mūsų komanda pasirengusi padėti – susisiekite, ir kartu užtikrinsime sklandų atitikties procesą.
